Video: Mamina radost Anette i Charlotte: kako su blizanci s Down sindromom fascinirali cijeli svijet
2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-12-15 23:59
Kad su Rachel (39) i Cody (32) rekli da će imati blizance, bili su sretni. Istina, druga vijest, koja im je javljena na ultrazvuku, jako je uznemirila supružnike: djevojčice imaju srčanu manu, što znači da će im trebati operacija. No, činjenica da bebe najvjerojatnije imaju Down sindrom nije nimalo smetala njihovim roditeljima. Otkad su se djevojčice rodile, Rachel Prescott iz Oregona nije prestajala zahvaljivati Bogu što joj je poslao tako preslatke kćeri, a njen blog na društvenoj mreži posvećen životu "solarnih blizanaca" dobiva sve više obožavatelja u cijelom svijetu ….
U to vrijeme par Prescott već je imao dva sina predškolskog uzrasta, ali par je zaista želio treće dijete. Rachel se žarko molila iz dana u dan, a Cody je otkazala prethodno planiranu vazektomiju.
- Nakon što sam vidjela pozitivne rezultate testova trudnoće, briznula sam u suze zahvalnosti, rado se sjećajući svojih prošlih trudnoća i mogućnosti da proživim ove dragocjene trenutke. Čeznula sam da uživam u svakom poznatom koraku na putu do upoznavanja našeg već dragog djeteta - prisjeća se Rachel.
Kad su rezultati Doppler ultrazvuka pokazali masovnu trudnoću, Rachel i njezin suprug bili su oduševljeni. Dvoje dece? To će zahtijevati ozbiljne prilagodbe u načinu života, bit će potrebno još jedno autosjedalica, ali inače je čak i sjajno, jer je porodica bila prilično velika - četiri osobe i pas. Rezultati drugog ultrazvuka nisu bili tako optimistični: ljekari su bili primorani obavijestiti roditelje da obje djevojčice imaju urođene srčane bolesti, te će im, prema prognozama, biti potrebna operacija na otvorenom srcu odmah nakon rođenja. Osim toga, postoji velika vjerojatnost da bebe imaju Down sindrom.
- Uzbuđeno smo uronili u sve što je povezano sa ovom frazom - "Down sindrom". Gledali smo sve vrste TV emisija, proučavali buduće ljetne kampove za takvu djecu. Tokom mojih dugih neprospavanih noći čitao sam knjigu za knjigom o Down sindromu i postajao sam sve tužniji zbog onoga što je tamo napisano: svako književno djelo bilo je varijacija na temu: tuga, borba za uključivanje u društvo, društveni i porodični problemi i sve vrste medicinskih komplikacija, - prisjeća se Rachel, - Za kratko vrijeme shvatila sam da su u našem naizgled progresivnom društvu ljudska prava i psihološka podrška osobama s Downovim sindromom u najboljem slučaju primitivna, ali uglavnom jednostavno ne postoji.
Kako Rachel uvjerava, život nakon rođenja djevojčica uopće nije postao noćna mora kojom su ih uplašili drugi oko njih. Prvo, samo je jedna od beba završila sa srčanom manom. Sa šest mjeseci uspješno je operirana.
I drugo, preslatke kćeri, koje su njihovi roditelji nazvali Anette i Charlotte, donijele su porodici toliko sreće da Rachel jednostavno nije mogla a da to ne podijeli sa cijelim svijetom. Njen blog na društvenoj mreži prepun je fotografija šarmantnih djevojaka, pri pogledu na koje je nemoguće obuzdati osmijeh.
"Zaista su najljepše!", "Dvije lutke", "Tvoji blizanci su predivni", "Ova fotografija mi je otopila srce" - pišu Rachel korisnici iz cijelog svijeta.
„Mama smanjenja broja blizanaca“, kako sebe Prescott naziva na blogu, ima desetine hiljada pretplatnika, a broj obožavatelja Anette i Charlotte raste svakim danom.
Fotografije i video zapisi pokazuju koliko su aktivni i emocionalno ispunjeni njihovi životi mama, tata, blizanci i njihova starija braća. Porodica putuje, posjećuje praznike, posjećuje. Djevojčice su zainteresirane za učenje o svijetu, vole se igrati sa svojim velikim psom i, prema Rachel, tek malo zaostaju u razvoju od svojih vršnjaka. A na svim fotografijama lica roditelja zasjaju od sreće.
- Moje kćeri nastavljaju dodirivati srca drugih ljudi, tjerajući me da zadrhtim. Primam pisma od roditelja koji su, nakon što su pročitali našu priču i vidjeli njihove zarazne osmijehe, doživjeli emocionalni prijelaz iz straha u nadu, - kaže majka "sunčanih djevojčica". - Mališani nas mnogo toga uče: budući roditelji, učitelji, medicinski radnici i tako dalje. Rođenjem naših prekrasnih kćeri blizanki, moj suprug i ja otkrili smo novu razinu radosti i strasti u vlastitom životu. Nadahnuti, nastojimo izbrisati sva negativna uvjerenja o Down sindromu i prevesti strah i tugu drugih u oduševljenje i radost. Anette i Charlotte imaju zadivljujuću ljepotu, a mi to želimo podijeliti sa svijetom!
Čitajte dalje da nastavite temu: General de Gaulle i njegova "posebna" kći Anna: Nevidljiva veza koja je opstala čak i nakon smrti
Preporučuje se:
Djeca s Down sindromom kao heroji svjetski poznatih filmova
Kako bi podsjetila ljude na potrebu tolerancije prema osobama s invaliditetom, fotografkinja Soela Zani stvorila je niz divnih djela. Ovo su originalne foto-rekonstrukcije svjetski poznatih slika. Junaci ciklusa su djeca sa Down sindromom
Djevojka s Down sindromom sudjelovat će na New York Fashion Weeku: 10 novih fotografija neobičnog modela
Bukvalno prije mjesec dana internetski mediji napisali su da je 18-godišnja australijska manekenka s Down sindromom Madeline Stuart potpisala svoj prvi veliki ugovor. A danas su se već pojavile vijesti o njenom debiju u profesionalnom uspjehu: ove jeseni djevojka će učestvovati na New York Fashion Weeku. Još jednom pokazuje svojim primjerom: ništa nije nemoguće ako postavite cilj i uložite sve napore da ga postignete
Nakon što je smršavila 20 kg, 18-godišnja djevojka s Down sindromom odlučila je postati model
Priča o 18-godišnjoj Australijanki Madeline Stuart doslovno je digla u zrak internet. Devojka sa Down sindromom nije samo naučila da živi u potpunosti, uprkos svojoj bolesti, već ima i ambiciozne planove za budućnost. Izgubivši 20 kg zdravom ishranom i fitnesom, odlučila je postati model
Djevojka s Down sindromom postala je zaštitno lice: 13 novih snimaka solarnog modela
Nedavno smo pisali o Madeline Stuart, 18-godišnjoj Australijanki sa Downovim sindromom koja je sanjala da postane modni model. I sada je cilj postignut! Maddie je potpisala svoj prvi veliki ugovor i postala zaštitno lice američke marke sportske odjeće za žene Manifesta, koja cilja na žene svih oblika, veličina i tipova
Sirijski student ponosan na oca s Down sindromom koji ga je odgojio
Priča o porodici Issa iz malog sirijskog sela proširila se svijetom u nekoliko dana. Sader ima 21 godinu, studira na institutu na medicinskom fakultetu. Nedavno je momak na svojoj stranici na Twitteru govorio o neobičnom ocu sa Down sindromom i odjednom je postao slavna ličnost. Činjenica je da je vjerojatnost da će dijete imati muškarce s ovim genetskim poremećajem vrlo mala, a danas znanstvenici znaju samo nekoliko takvih primjera. Međutim, glavna stvar u ovom slučaju nije čak ni ovo, već ono